正高级职称人员

基本介绍

林贤 教授
中枢神经退行性疾病的发病机制研究;帕金森氏病相关基因和蛋白的功能性研究
博士导师,硕士导师
人体解剖学和神经生物学
广州市中山二路74号 中山大学中山医学院解剖学教研室
linxian3@mail.sysu.edu.cn

个人简介:

       

分别于1995年和2000年在福建医科大学获学士学位和硕士学位,2003年于中山大学中山医学院(原中山医科大学)获医学博士学位。1995年至2000年在福建医科大学解剖学教研室任助教,2003年至2004年在中山大学解剖学系任讲师;2004年至2009年在美国NIH做博士后研究工作;2009-2010NIHResearch Fellow201010月作为中山大学百人计划引进人才回国工作。

重要学术研究成果与贡献:

研究方向一:帕金森氏病(PD)相关基因和蛋白的功能性研究。帕金森氏病具有显性家族遗传性的相关基因为alpha-synuclein和LRRK2,我们首次证明了LRRK2 能够在体内特异性加剧alpha-synuclein诱发的病理性变化,并阐明了其作用的分子病理机制。目前研究的内容:1. 探索LRRK2 和alpha-synuclein之间相互作用的信号传导途径。2. 以PD核心病理性蛋白alpha-synuclein为靶目标,研究其他PD病理性蛋白(如tau蛋白)与其之间的分子相互作用机制。 研究方向二:PD的表观遗传学研究,我们的目的着眼于研究中脑不同部位的多巴胺神经元的表观遗传修饰的差异及其原因,来解释PD的发生机制。 研究方向三:免疫炎症在PD发生发展中的作用。

学术论著与教材:

(1) Zheng M, Jiao L, Tang X, Xiang X, Wan X, Yan Y, Li X, Zhang G, Li Y, Jiang B, Cai H, Lin Xian*. Tau haploinsufficiency causes prenatal loss of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area and reduction of transcription factor orthodenticle homeobox 2 expression. FASEB J, Published online Apr 19, 2017.

(2) Mo M, Xiao Y, Huang S, Cen L, Chen X, Zhang L, Luo Q, Li S*, Yang X*, Lin X*, Xu P*. Oncotarget, 2017, 8(1):15-28.

(3)Li X, Zhang G, Nie Q, Wu T, Jiao L, Zheng M, Wan X, Li Y, Wu S, Jiang B, Xiang X, Duan J, Lin X*. Baicalein blocks α-synuclein secretion from SN4741 cells and facilitates α-synuclein polymerization to big complex. Neuroscience Letter, 2017, Jul 1;655:109-114.

(3) Xian Lin, Loukia Parisiadou, Carmelo Sgobio, Guoxiang Liu, Jia Yu, Lixin Sun, Hoon Shim, Xing-Long Gu, Jing Luo, Cai-Xia Long, Jinhui Ding, Yolanda Mateo, Patricia H. Sullivan, Ling-Gang Wu, David S. Goldstein, David Lovinger, and Huaibin Cai.Conditional Expression of Parkinson's Disease-Related Mutant α-Synuclein in the Midbrain Dopaminergic Neurons Causes Progressive Neurodegeneration and Degradation of Transcription Factor Nuclear Receptor Related 1.The Journal of Neuroscience, 2012, 32(27):9248-64.

(4) Xian Lin, Loukia Parisiadou, Xing-Long Gu, et al. Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Regulates the Progression of Neuropathologyalpha-synuclein. Neuron, 2009,64:807-827.(First featured papers with first preview).

(5) Chen Lai#, Xian Lin#, Jayanth Chandran, et al. The G59S mutation in p150 causes dysfunction in mice. The Journal of Neuroscience, 2007, 27(51):13982-13900.(co-first author, cover introduction).

(6) Xian Lin, Hoon Shim, Huaibin Cai. Deficiency in the ALS2 gene does not affect the motor neuron degeneration in SOD1(G93A) transgenic mice. Neurobiol Aging, 2007, 28(10):1628-30.

(7) Cai H, Lin X, Xie C, et al. Loss of ALS2 function is insufficient to trigger motor neuron degeneration in knock-out mice but predisposes neurons to oxidative stress. The Journal of Neuroscience, 2005, 25(33):7567-74.

(8) Chandran JS, Lin X, Zapata A, et al. Progressive behavioral deficits in DJ-1-deficient mice are associated with normal nigrostriatal function. Neurobiol Dis, 2008, 29(3):505-14.

(9) Cai H, Shim H, Lai C, Xie C, Lin X, Yang WJ, Chandran J.ALS2/alsin knockout mice and motor neuron diseases. Neurodegener Dis, 2008; 5(6):359-66.

(10) Loukia Parisiadou, Chengsong Xie, Hyun Jin Cho, Xian Lin, Xing-Long Gu, Cai-Xia Long, Evy Lobbestael, Veerle Baekelandt, Jean-Marc Taymans, Lixin Sun, and Huaibin Cai Phosphorylation of Ezrin-Radixin-Moesin Proteins by LRRK2 Promotes the Rearrangement of Actin Cytoskeleton in Neuronal Morphogenesis. The Journal of Neuroscience, 2008, 29(44):13971-80.

(11) Luo J#, Sun L, Lin X, Liu G, Yu J, Parisiadou L, Xie C, Ding J, Cai H*. A calcineurin- and NFAT-dependent pathway is involved in α-synuclein-induced degeneration of midbrain dopaminergic neurons. Hum Mol Genet, 2014, 23(24):6567-74.

(12)Parisiadou L#*, Yu J#, Sgobio C#, Xie C, Liu G, Sun L, Gu XL, Lin X, Crowley NA, Lovinger DM, Cai H*. LRRK2 regulates synaptogenesis and dopamine receptor activation through modulation of PKA activity. Nat Neurosci, 2014, 17(3):367-76.
 

 

获奖及荣誉:

学术兼职:

美国神经科学学会会员,中国神经科学学会会员,中国生物物理学会会员,中国解剖学会会员,广东省药理学会神经药理专业委员会常务委员。

其 他:


本课题组常年招收硕士博士研究生,欢迎有志学子加入我们的研究团队。

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