正高级职称人员

基本介绍

陈俊 教授
肿瘤免疫学
博士导师
免疫学
chenjun23@mail.sysu.edu.cn

个人简介:


2007年于武汉大学生命科学学院获得学士学位;2013年于中国科学院生物物理研究所获得分子生物学与生物化学博士学位;20137月至2018年在加拿大蒙特利尔临床研究所(Montreal Clinical Research Institute)从事博士后研究工作,导师为加拿大皇家科学院院士, 国际著名分子免疫学家 André Veillette教授。2017年入选第十四批国家“千人计划”青年项目,并于2018年获聘中山大学“百人计划”引进人才。

主要研究兴趣为巨噬细胞相关的肿瘤免疫。主要研究方向包括:(1 SIRPa-CD47免疫检查点通路在肿瘤免疫治疗中的研究和应用;(2)巨噬细胞上新型免疫检查点通路的发现;(3)肿瘤微环境中巨噬细胞的功能研究等。

目前以第一和主要作者的身份发表多篇高影响力的学术论文和专著,NatureJ. Immunology, Trend in Immunology, J. Exp. Med., Clinical Cancer Research, J. Bio. Chem.等一流期刊上发表多项重要成果。并已申请相关领域国际、美国及中国专利3项。

 

重要学术研究成果与贡献:

癌症是人类的头号杀手之一,本人十年来一直从事肿瘤免疫相关的研究, 并获得了多项国际领先水平的重要研究成果。在加拿大蒙特利尔临床研究所从事博士后工作期间, 主要关注于巨噬细胞介导的肿瘤免疫治疗的机制研究(CD47-Sirpa通路)。通过研究20种不同的基因敲除小鼠品系和建立多个巨噬细胞特异性的小鼠肿瘤模型, 在国际上首次发现了巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的第一个吞噬受体SLAMF7及下游的一整条信号通路。这一突破性研究成果以第一作者的身份发表在《Nature》杂志上(Nature, 2017)。并于最近受邀在著名免疫学期刊Trend in Immunology上发表综述文章。在攻读博士学位期间, 本人鉴定了自然杀伤细胞 (NK)中颗粒酶(Granzyme)介导的依赖于内质网应激反应(ER stress)杀伤肿瘤细胞的全新机制(Journal of Immunology, 2010)。另外,还首次鉴定了新基因ERAdP并解析其促进NK细胞抗肿瘤和抗感染功能的新通路(Journal of Immunology, 2015)

学术论著与教材:

Peer-Reviewed Research Articles

1. Chen J, Zhong MC, Guo H, Davidson D, Mishel S, Lu Y, Rhee I, Pérez-Quintero LA, Zhang S, Cruz-Munoz ME, Wu N, Vinh DC, Sinha M, Calderon V, Lowell CA, Danska JS, Veillette A. SLAMF7 is critical for phagocytosis of haematopoietic tumour cells via Mac-1 integrin. Nature 544, 493-497. (2017).

Highlighted by: Science Signaling, Cancer Discovery, Cancer Immunology Research.

2. Guo H, Cranert SA, Lu Y, Zhong MC, Zhang S, Chen J, Li R, Mahl SE, Wu N, Davidson D, Waggoner SN, Veillette A. Deletion of Slam locus in mice reveals inhibitory role of SLAM family in NK cell responses regulated by cytokines and LFA-1. The Journal of Experimental Medicine. 2016, 213(10):2187-207.

3. Chen J*, Hao L*, Li C, Ye B, Du Y, Zhang H, Long B, Zhu P, Liu B, Yang L, Li P, Tian Y, Fan Z. The Endoplasmic Reticulum Adaptor Protein ERAdP Initiates NK Cell Activation via the Ubc13-Mediated NF-kB Pathway. The Journal of Immunology. 2015, 194,1292-1303. (*equally contributing authors)

4. Li C, Yang Z, Du Y, Tang H, Chen J, Hu D, Fan Z. BCMab1, A Monoclonal Antibody against Aberrantly Glycosylated Integrin α3β1, Has Potent Antitumor Activity of Bladder Cancer In Vivo. Clinical Cancer Research. 2014, 20(15): 4001-4013.

5. Li M, Xia P, Du Y, Liu S, Huang G, Chen J, Zhang H, Hou N, Cheng X, Zhou L, Li P, Yang X, Fan Z.T-cell Immunoglobulin and ITIM Domain (TIGIT) Receptor/Poliovirus Receptor (PVR) Ligand Engagement Suppresses Interferon-γ Production of Natural Killer Cells via β-Arrestin 2-mediated Negative Signaling. Journal of Biological Chemistry. 2014, 289(25): 17647-17657.

6. Qu Q, Chen J, Wang Y, Gui W, Wang L, Fan Z, Jiang T. Structural insights into the allosteric activation mechanism of p75NTR. PLoS One 2013, 8(3):e57839.

7. Guo Y*, Chen J*, Shi L, Fan Z. Valosin-containing protein cleavage by granzyme K accelerates an endoplasmic reticulum stress leading to caspase-independent cytotoxicity of target tumor cells. Journal of Immunology. 2010, 185(9): 5348-5359. (*equally contributing authors).

8. Guo Y, Chen J, Zhao T, Fan Z. Granzyme K degrades the redox/DNA repair enzyme Ape1 to trigger oxidative stress of target cells leading to cytotoxicity. Molecular Immunology. 2008, 45(8): 2225-2235.

 

Review Articles

1. Veillette A, Chen J. SIRPα–CD47 Immune Checkpoint Blockade in Anticancer Therapy. Trend in Immunology. 39(3):173-184. (2018).

2. Veillette A., Chen J, Lu Y. 2016. SLAM Family Receptors. In: Ratcliffe, M.J.H. (Editor in Chief), Encyclopedia of Immunobiology, Vol. 2, pp. 415–423. Oxford: Academic Press.

 

Patents

1. Chen J, Veillette A. (2016) SLAMF7, a critical receptor for phagocytosis of hematopoietic tumor cells during CD47-SIRPa checkpoint blockade. (PCT/CA2017050457)

2. Li C, Fan Z, Zhang H, Dai Z, Tang H, Chen J. (2015) The Application of a human bladder cancer marker and its antibody. (US 9073995 B2).

3. 李翀,范祖森,张红莲,戴中华,唐海东,陈俊. (2013)人膀胱癌肿瘤标志物及其抗体和应用. (ZL 2010 1 0251384.6).

其 他:


本人将招收硕士研究生和博士研究生,并长期招聘专职科研人员和博士后若干。热忱欢迎有志于肿瘤免疫学研究的同学和同行加入。招聘具体要求和待遇如下:

       相关待遇:

1.特聘研究员:38周岁以下,博士毕业,有4项及以上代表性学术成果(中科院分区表二区期刊以上论文,如文章优秀,项数可适当放宽),有国家级基金项目申请及主持或参与经历。工资参照中山大学专职科研岗工资标准,年薪30-36万(税前)。

2. 特聘副研究员: 38周岁以下,博士毕业,有2项及以上代表性学术成果(中科院分区表二区期刊以上论文)。工资参照中山大学专职科研岗工资标准,年薪19-25万(税前)。

3. 博士后:要求35周岁以下,海内外知名高校或研究机构的博士毕业生。工资待遇税前20万元以上。按照学校政策享受住房及其他相关待遇,享受公费医疗、子女就读政策等,学校为其缴纳养老保险和住房公积金。

注:1.专职科研人员为半独立性质,无明确教学任务,并可申请各类科研项目;2.博士后在站期间,提供博士后公寓,按国家、广东省及我校规定解决其子女入学问题;3.根据专职科研人员的实际能力和工作业绩,课题组发放额外0-15万绩效补贴;4.专职科研人员合同聘期3年,期满后可择优晋升教授/副教授或高一级专职科研职位。

 

专职科研人员要求:

1.身心健康,热爱科研事业,富有合作精神,能够在团队负责人的指导下独立设计、实施科研课题,具有扎实的实验操作能力;

2.有免疫学,肿瘤免疫学,肿瘤生物学,细胞生物学或动物模型研究背景之一者优先;

3.具有较好的中英文写作及交流能力;

 

应聘材料:

请应聘者将个人简历(含个人基本信息、学习经历、工作经历、科研业绩、联系方式、论文发表目录及引用情况等)、已发表论文全文PDF、以及其他能证明本人科研水平的相关资料(可选)发送至chenjun23@mail.sysu.edu.cn


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