正高级职称人员

基本介绍

王海河 教授
生物化学与分子生物学(肿瘤干细胞生成及肿瘤发生、转移的分子机理)
博士导师,硕士导师
生物化学与分子生物学 020-87335035
中国广州市中山二路74号中山大学北校区医科楼北407 邮编:510080
wanghaih@mail.sysu.edu.cn

个人简介:

王海河,男,中山大学“百人计划”引进人才,中山医学院教授。1990年-1997年先后在西北农业大学获得学士和硕士学位。2000年7月在福建农业大学获得博士学位,师从我国著名植物病理学家谢联辉院士。2001年4月—2010年12月,曾先后在新加坡国立大学(NUS)、新加坡基因研究院(GIS)和新加坡分子与细胞研究院(IMCB)从事博士后和专职研究员工作,2011年1月回国加入中山大学中山医学院工作。本团队结合小鼠肿瘤模型,利用生物化学和分子生物学方法,最先从分子机制上揭示了小分子磷酸酶PRL-3促进肿瘤发生和转移的详细机理(Cancer Research, 2006; 2007);首次报道了PRL-3在转录后的翻译水平上受多聚C结合蛋白(PCBP1)独特调控的机理(Cancer Cell2010);首次将PRL-3作为FLT3-ITD阴性急性髓系白血病独立预后的危险因子(Cancer2014),为PRL-3作为肿瘤转移鉴定标志作了大量基础性研究,并将基础研究与临床诊断应用有机结合起来; 另外,本团队还揭示了小鼠SH3BGRL激活MAPKPI3K-AKT信号传导通路促进肿瘤转移的机理,并首次发现人类SH3BGRL具有相反的肿瘤抑制作用,而突变的SH3BGRL可以像鼠类SH3BGRL一样促进肿瘤转移(Oncogene, 2015)。此外, 还在病毒学领域有较为突出的研究成果(Journal of General Virology2004 2篇)。已多次受邀赴美国、英国、希腊及瑞士等国家参加国际学术会议,并作特邀报告。

   本课题组将应用分子生物学、生物化学和蛋白组学的研究手段,并结合小鼠肿瘤模型,主要研究肿瘤转移过程中相关基因在肿瘤发生、转移和癌症干细胞分化形成过程中作用的分子信号传导机制,为癌症的有效诊断和治疗奠定理论和实践基础。 

重要学术研究成果与贡献:

所负责承担的科研项目:
国家自然基金(批准号:81672704),2017-2020;项目负责人;58万元(直接经费);
广东省科技计划(批准号:2015B020211012),2015.10-2017.12;联合主持,100万元;
广州市科技计划(批准号:201607010223),2016-2018;项目负责人;20万元;
广东省自然基金国际合作项目(批准号:
2014A050503030),2016.01-2018.12;项目负责人,50万元;
国家自然基金(批准号:81472730),2015-2018;项目负责人;72万元;
国家自然基金(批准号:31271481)2013-2016;项目负责人;80万元;
国家自然基金(批准号:81171947),2012-2015;项目负责人;60万元;
广东省教育厅科技创新项目编号:2012KJCX0002,2013-2014;项目负责人;6万元。
中山大学百人计划启动基金,2011-2012;项目负责人;80万元。


学术论著与教材:

 * 通讯作者

Xu L, Zhang M, Li H, Guan W, Liu B, Liu F, Wang H, Li J, Yang S, Tong X* & Wang H*  SH3BGRL as a novel prognostic biomarker is down-regulated in acute myeloid leukemia.Leukemia & Lymphoma, 2017, DOI: 10.1080/10428194.2017.1344843

     Tong F, Guo X, Shi H, Zhang M, Li L, Wang H*, Yang S*. Expression patterns of SH3BGR family members in zebrafish development. Development Genes and Evolution. 2016, 226(4),287-295.

Liu B, Zhang M, Fang T, Yang S and Wang H*.
Expression patterns and physiological roles of SH3BGR protein family as adaptor proteins. Integr Cancer Sci Therap, 2016, 3(2): 410-413. Invited review.

 Zhang W#, Shi H#, Zhang M, Liu B, Mao S, Li L, Tong F, Liu G, Yang S, and Wang H*. Poly C binding protein 1 represses autophagy through downregulation of LC3B to promote tumor cell apoptosis in starvation. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 2016,73127-136. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel. 2016.02.009. IF=4.056.


Li L, Shi H, Zhang M, Guo X, Tong Fang, Zhang W, Zhou J, Wang H*, and Yang S*. Upregulation of metastasis-associated PRL-3 initiates chordoma in zebrafish. International Journal of Oncology
2016, 48(4)1541-1552.  IF=3.03.
 

Wang H*, Liu B, Al-aidaroos AQ, Li L, Shi H, Guo K, Li J, Tan JP, Loo JM, Liu B, Shi H, and Zeng Q.  Dual-faced SH3BGRL: oncogenic in mice, tumor suppressive in humans. Oncogene2016, 35 (25): 3303-3313, online publication, doi: 10.1038/onc.2015.391. IF=8.456)


Dong QDing XChang BWang HWang A. PRL-3 promotes migration and invasion and is associated with poor prognosis in salivary adenoid cystic carcinoma. J Oral Pathol Med. 2015 Jun 3. doi: 10.1111/jop.12331. [Epub ahead of print]

Chen Y, Pei H, Chang Y, Chen M, Wang H, Xie H and Yao S*. The impact of endometrioma and laparoscopic cystectomy on ovarian reserve and the exploration of related factors assessed by serum anti-Mullerian hormone: a prospective cohort study. Journal of Ovarian Research 2014, 7:108

Qu S, Liu B,Guo X, Shi H, Zhou M, Li L, Yang S, Tong X* and Wang HH*.2014. Independent oncogenic and therapeutic significance of phosphatase PRL-3 in FLT3-ITD negative acute myeloid leukemia. Cancer, 120:2130-2141 (IF=5.201) 

Hao Liu, Abdul Qader Al-aidaroos, Haihe Wang, Ke Guo, Jie Li, Hua Fei Zhang and Qi Zeng. 2013.PRL-3 suppresses c-Fos and integrin alpha2 expression in ovarian cancer cells. BMC Cancer. 13:80 doi:10.1186/1471-2407-13-80.

Wang H.H., Vardy Leah , Tan Cheng Peow, Loo Jia Min, Guo Ke, Li Jie, Lim Seng Gee, Zhou Jianbiao, Chng Wee Joo, Ng Siok Bian, Li Hui Xiang and Zeng Qi. 2010. PCBP1 suppresses the translation of metastasis-associated PRL-3 phosphatase. Cancer Cell, 18:52-62. 

Guo Ke*, Li Jie*, Tang Jing Ping*, Tan Bobby, Wang H. H., Zeng Qi. 2008. Monoclonal antibodies target intracellular PRL phosphatases to inhibit cancer metastases in mice.
Cancer Biology& Therapy, 7(5):750-757 * Equal contribution. 

Wang H.H. Quah Yi Ling, Samatha, Dong Jing Ming, Manser E., Tang Jing Ping, Zeng Qi. 2007. PRL-3 downregulates PTEN expression and signals through PI3K to promote epithelial-mensenchymal transition. Cancer Res. 67 (7): 2922-2926. 

Guo K., Li, J., Wang H.H., Osato M., Tang J.P., Quah S.Y., Gan B.Q., and Zeng Q. 2006. PRL-3 initiates tumor angiogenesis by recruiting endothelial cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 66: 9625-9635.

Cao S. S., Wang H.H., Luhur A., and Wong S.M. 2005.Yeast expression and characterization of SARS-CoV N protein.  Journal of Virological Methods, 130: 83-88.

Wang H. H., H. H. Yu, and S. M. Wong. 2004. Mutation of Phe 50 to Ser 50 in the 126/183 Kilodalton proteins of Odontoglossum ringspot virus abolishes virus replication but can be restored by reversion. Journal of General Virology, 85: 2447-2457.

Wang H. H. and S. M. Wong. 2004. Significance of 3’-terminal region in minus-strand synthesis of Hibiscus chlorotic ringspot virus. Journal of General Virology, 85: 1763-1776.

 

学术兼职:

欧洲医学肿瘤学会会员(ESMO member, ID 501195)

其 他:

  本课题组常年招收硕士博士研究生,欢迎有志学子加入我们的研究团队。近期还有博士后、科研专职研究员职位,欢迎有挑战精神的科研爱好者加盟我们的团队。

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