个人简介:

        陈争,男, 教授,硕士导师,1990年获硕士学位。2003年4月~2004年5月赴加拿大McMaster University 的Damu Tang教授课题组参加了多项与本科题相关的分子生物学研究课题。近年主持4项与分子遗传学有关的课题,在基因定位、基因表达和功能及染色体异常的分子遗传学研究方面取得了一定的进展和成绩,并积累了较丰富的经验,并在国内外专业杂志发表相关论文20多篇。在国家自然科学基金(批准号:30640028;30971601)资助下,应用平衡型染色体异常重排断裂点分子作图克隆新致病基因的策略和技术,已初步将ZNF407基因确定为伴孤独症状智力低下新基因。

导    师:硕士导师

学科专业:医学遗传学

重要学术研究成果与贡献:

【近年主持的科研项目】

1.  非综合征型MR致病基因的定位克隆及在早期诊断的应用。负责人:陈争;经费:5.0000 万元;来源:广东省科技计划项目;年份:2011

2.  染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究。负责人:陈争;经费:35.0000 万元;来源:国家自然科学基金; 年份:2010

3.  非综合征型XLMR致病基因位置克隆及诊断学应用研究:

负责人:陈争;经费:5.0000 万元;来源:广东省自然科学基金;年份:2010

4.  冠心病早期诊断和个性化医疗分子标记的研究:负责人:饶绍奇; 参与人:陈争; 经费:20.0000 万元;来源:广东省科技计划重点项目; 年份:2009

5.  平衡型染色体重排断裂点分子作图及孤独症易感基因位置克隆。负责人:陈争;经费:10.0000 万元;来源:国家自然科学基金; 年份:2006

学术论著与教材:

【近5年已发表的论著】

1. 何姝婧,曾艳红,宋新明,师蕊婷,陈争(通讯作者): 运用三色FISH技术确定自然流产夫妇染色体微小区域倒位.中山大学学报(医学科学版).2014, 35(1):111-115(2014)

2. Gu H, Jiang JH, Li JY, Zhang YN, Dong XS, Huang YY, Son XM, Lu X, Chen Z(通讯作者): A Familial Cri-du-Chat/5p Deletion Syndrome Resulted from Rare Maternal Complex Chromosomal Rearrangements (CCRs) and/or Possible Chromosome 5p Chromothripsis. PLoS One. 2013 Oct 15; 8(10):e76985. ( SCI影响因子4.092) (2013)

3. Ren CM, Liang Y, Wei F, Zhang YN, Zhong SQ, Gu H, Dong XS, Huang YY, Ke H, Son XM, Tang D, Chen Z(通讯作者): Balanced translocation t(3;18)(p13;q22.3) and points mutation in the ZNF407 gene detected in patients with both moderate non-syndromic intellectual disability and autism. Biochim Biophys Acta.;1832(3):431-438.( SCI影响因子5.211) (2013)

4. Zhang Y, Lv D, Tong D, Mao X, Zhou Y, Zhou C, Zaerhumaer Y, Zang Y, Chen Z(通讯作者): Allele frequencies of 12 Y-chromosomal STRs in Chinese Tuvans in the Altay region. Forensic Sci Int Genet. 2013 Jan;7(1):e7-8. (SCI影响因子2.877) (2013)

5. Chen Z, Zhang Y, Fan A, Zhang Y, Wu Y, Zhao Q, Zhou Y, Zhou C, Bawudong M, Mao X, Ma Y, Yang L, Ding Y, Wang X, Rao S:Brief communication: Y-chromosome haplogroup analysis indicates that Chinese Tuvans share distinctive affinity with Siberian Tuvans.Am J Phys Anthropol. 2011; 144(3): 492-497.(SCI影响因子2.693) (2011)

6. 张亚男,曾艳红,宋新明,梁秀龄,陈争(通讯作者): 12p 部分三体的细胞-分子遗传学及表型定位研究. 中国神经精神疾病杂志. 2011;37(12):744-7 (2011)

7. 谢英俊,方群,吴坚柱,陈宝江,陈健生,陈筠虹,陈争(通讯作者):胎儿多发畸形与染色体异常相关性分析。中山大学学报(医学科学版) 2011;32(2):232-6. (2011)

8. Xu E影响因子1.314) (2010)Wang XHao Z, Chen Z, Lu X: Germinoma in the basal ganglia with an abnormal karyotype: case report and review of the literature. Childs Nerv Syst. 2010;26(5): 707-12. (SCI

9. 董兴盛,张亚男,方群,李洵桦; 杨凌云,宋新明,陈争(通讯作者):5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断。中国神经精神疾病杂志;36(10):581-4(2010) 2010

10. 董兴盛,张亚男,方群,李洵桦; 杨凌云,宋新明,陈争(通讯作者):5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断。中国神经精神疾病杂志;36(10):581-4(2010) 2010

11. 张永科,陈争(通讯作者),范安,张亚男,武艳平,赵倩君,周璨林,毛新民,藏玉亮,叶尔哈孜·扎尔胡马尔,哈森别克·马力克,哈布德力·达拉拜依,卡马力亚·托塔哈孜,梁玲,古力努尔·叶尔肯,马月辉,饶绍奇:新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探. 遗传 2009;31(8):818-24(2009)

12. 参加编写专著:《临床遗传学》人民卫生出版社 2010年7月出版,参加编写内容:遗传的分子基础、染色体畸变及常见染色体病,编写字数:9.6 万(2010)

 

学术兼职:

学术兼职: 广东省医学会医学遗传学分会委员;广东省优生优育协会细胞遗传学专业委员会副主任委员;广东省优生优育协会分子遗传学专业委员会委员。

发表论文:

1. Brief communication: Y-chromosome haplogroup analysis indicates that Chinese Tuvans share distinctive affinity with Siberian Tuvans

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2011

2. 胎儿多发畸形与染色体异常相关性分析

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2011

3. Germinoma in the basal ganglia with an abnormal karyotype: case report and review of the literature

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2010

4. 5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2010

5. 比较基因组杂交技术在产前诊断中的应用

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2009

6. 新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2009

7. Identification of Novel Chromosomal Abnomalities, inv(5)(p13q13) and t(7;18)(q32;q21),Associatied with Autism

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2007

8. 新疆的图瓦人珠蛋白生成障碍性贫血和G6PD缺乏症筛查报告——附333例分析

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2007

9. Identification of a novel Wee1 isoform

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2005

10. Double balanced translocations t(5;22) and t(6;8) in a woman with recurrent miscarriages

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2003

11. 一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究

所有作者:  发表杂志:  发表年份:2003

科研项目研究课题:

  • 1.  非综合征型MR致病基因的定位克隆及在早期诊断的应用: 陈争
  • 负责人:陈争 参与人: 经费:5.0000 万元 年份:2010
  • 2.  染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究: 陈争
  • 负责人:陈争 参与人: 经费:35.0000 万元 年份:2009
  • 3.  非综合征型XLMR致病基因位置克隆及诊断学应用研究: 陈争
  • 负责人:陈争 参与人: 经费:5.0000 万元 年份:2009
  • 4.  冠心病早期诊断和个性化医疗分子标记的研究: 饶绍奇
  • 负责人:饶绍奇 参与人:陈争 经费:20.0000 万元 年份:2009
  • 5.  平衡型染色体重排断裂点分子作图及孤独症易感基因位置克隆: 陈争
  • 负责人:陈争 参与人: 经费:10.0000 万元 年份:2006