个人简介:

       现任中山大学中山医学院教授,博士生导师,“千人计划”青年项目入选者,国家重点研发计划青年首席科学家2007年于武汉大学生命科学学院获得学士学位;2012年于中科院上海生命科学研究院健康科学研究所获得细胞生物学博士学位,师从著名心脏疾病专家杨黄恬研究员;于2012年起在美国加州大学旧金山分校戴维•格拉斯通研究所(J. David Gladstone Institutes)从事博士后研究,导师为干细胞化学生物学奠基人丁胜教授。2016年获聘中山大学“百人计划”引进人才。
主要研究兴趣为利用化学生物学手段调控细胞命运和功能。研究工作主要集中在多能干细胞和体细胞向心血管前体细胞以及功能性心血管细胞重编程体系的建立、相关调控机制研究、以及其在治疗心脏疾病中的应用。在 Science (IF: 37.2)Nature (IF: 40.14)Cell Stem Cell (IF: 23.4)Nature Cell Biology (IF: 20.1)Cell Research (IF: 15.6)Cell Reports (IF: 8.3) 等著名期刊上发表 SCI 学术论文 15 篇,平均 IF16.6/篇。其中以第一作者或并列第一作者身份发表学术论文/论著 7 篇,包括ScienceCell Stem CellCell Research (3 )ACS Chem Bio.以及 Methods in Molecular Biology等,学术论文平均 IF21.5/篇。申请国际专利 2项、美国及中国专利各 1 项。

 

导    师:博士导师

学科专业:干细胞

重要学术研究成果与贡献:

        心脏疾病是人类健康的第一杀手。缺血性心脏病患者的心脏细胞在疾病发生后大量死亡并且不可自然再生,导致患者心功能逐渐恶化,并最终发展成为终末期心脏病和心力衰竭。近年来,细胞移植疗法作为治疗心脏疾病的探索性实验研究展现出了巨大的潜力和良好前景,已成为干细胞和心脏疾病研究的一个重要领域。因此,如何获得足够数量的、来自于病人自体的功能性心脏细胞,对于该治疗策略的实现和临床应用至关重要。为了实现这一目标,本人多年专注于多能干细胞和体细胞向心血管前体细胞和功能性心血管细胞重编程体系的建立、相关调控机制研究、以及其在治疗缺血性心脏病中的应用,取得了一系列重要的研究成果。建立了多个多能干细胞向心血管前体及功能细胞分化体系,深入阐明了细胞外基质在心脏细胞发育中的作用Cell Research2011Cell Research2012Cell Research2013;建立心血管前体细胞规模化扩增体系并应用其修复疾病动物模型受损心脏Cell Research2013Cell Stem Cell2016;利用干细胞和化学生物学手段,在世界上首次将皮肤细胞直接重编程成为了新型心血管前体细胞和功能性心肌细胞,成功改善梗死心脏功能Science2016Cell Stem Cell2016;开发的心血管细胞诱导和培养技术已被经典教科书 Methods in Molecular Biology收录。利用小分子化合物实现心肌细胞化学重编程这一突破性研究成果也入选了由中国科学院、中国工程院主办,两院院士投票评选的2016年世界十大科技进展。
一系列工作得到了科学和公众媒体的广泛关注,被包括 ABC News, Voice of America, News USA, Yahoo News, Science Daily, Science News, 生物谷丁香园等40余家国际国内媒体相继报道,获评ESI高被引论文并获得F1000推荐。多位专家在NatureCell Stem CellCirculation Research等著名期刊对上述成果发表了专门评述。
获得了多项奖励和荣誉,包括戴维•格拉斯通研究所最高研究奖 Scientific Excellence Award、中国科学院朱李月华优秀博士毕业生奖、张锡钧基金会全国青年优秀生理学学术论文奖等,并得到美国加利福尼亚州再生医学研究所、国家重点研发计划、国家自然科学基金和广东省“珠江人才计划”经费支持。

学术论著与教材:

Peer-Reviewed Research Articles

1.       Chen ZY, Chen F, Cao N, Zhou ZW, Yang HT. miR-142-3p contributes to early cardiac fate decision of embryonic stem cells. Stem Cells Int. 2017 Jun 5 doi: 10.1155/2017/1769298 (IF: 3.5)

2.       Xu T, Stewart K, Wang X, Liu K, Xie Min, Ryu JK, Li K, Ma T, Wang H, Ni L, Zhu S, Cao N, Don W, Zhang Y, Akassoglou K, Dong C, Driggers EM and Ding S. Metabolic control of TH17 and induced Treg cell balance by an epigenetic mechanism. Nature 2017 Aug 2, doi:10.1038/nature23475 (IF: 40.1).

3.       Cao N, Huang Y, Zheng J, Spencer CI, Zhang Y, Fu JD, Nie B, Xie M, Zhang M, Wang H, Ma T, Xu T, Shi G, Srivastava D, Ding S. Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules. Science 2016 Jun 3;352(6290):1216-20 (IF: 37.2).

4.       Zhang Y*, Cao N*, Huang Y, Spencer CI, Fu JD, Yu C, Liu K, Nie B, Xu T, Li K, Xu S, Bruneau BG, Srivastava D, Ding S. Expandable cardiovascular progenitor cells reprogrammed from fibroblasts. Cell Stem Cell 2016 Mar 3;18(3):368-81 (IF: 23.4) (Featured article, highlighted by Yamashita JK. Expanding reprogramming to cardiovascular progenitors. Cell Stem Cell 2016 Mar 3;18(3):299-301. *equally contributing authors).

5.       Zhang M, Lin YH, Sun YJ, Zhu S, Zheng J, Liu K, Cao N, Li K, Huang Y, Ding S. Pharmacological reprogramming of fibroblasts into neural stem cells by signaling-directed transcriptional activation. Cell Stem Cell 2016 May 5;18(5):653-67 (IF: 23.4).

6.       Ma T, Li J, Xu Y, Yu C, Xu T, Wang H, Liu K, Cao N, Nie BM, Zhu SY, Xu S, Li K, Wei WG, Wu Y, Guan KL, Ding S. Atg5-independent autophagy regulates mitochondrial clearance and is essential for iPSC reprogramming. Nature Cell Biology 2015 Nov;17(11):1379-87 (IF: 20.1).

7.       Cao N, Liang H, Yang HT. Generation, expansion, and differentiation of cardiovascular progenitor cells from human pluripotent stem cells.Methods in Molecular Biology 2015; 1212:113-25.

8.       Wang H, Cao N, Spencer CI, Nie B, Ma T, Xu T, Zhang Y, Wang X, Srivastava D, Ding S. Small molecules enable cardiac reprogramming of mouse fibroblasts with a single factor, Oct4. Cell Reports 2014 Mar 13;6(5):951-60 (IF: 8.3).

9.       Cao N*, Liang H*, Huang J, Wang J, Chen Y, Chen Z, Yang HT. Highly efficient induction and long-term maintenance of multipotent cardiovascular progenitors from human pluripotent stem cells under defined conditions. Cell Research 2013 Sep;23(9):1119-32 (IF: 15.6; *equally contributing authors).

10.    Cao N, Liu Z, Chen Z, Wang J, Chen T, Zhao X, Ma Y, Qin L, Kang J, Wei B, Wang L, Jin Y, Yang HT. Ascorbic acid enhances the cardiac differentiation of induced pluripotent stem cells through promoting the proliferation of cardiac progenitor cells. Cell Research 2012 Jan;22(1):219-36 (IF: 15.6).

11.    Wang J, Cao N, Yuan M, Cui HJ, Tang Y, Qin LJ, Huang XF, Shen N, Yang HT. MicroRNA-125b/Lin28 pathway contributes to the mesendodermal fate decision of embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2012 Jun 10;21(9):1524-37 (IF: 3.6).

12.    Cao N*, Liao J*, Liu ZM, Zhu WM, Wang J, Liu LJ, Yu LL, Xu P, Cui C, Xiao L, Yang HT. In vitro differentiation of rat embryonic stem cells into functional cardiomyocytes. Cell Research 2011 Sep;21(9):1316-31 (IF: 15.6; *equally contributing authors).

13.    Liang J, Wang YJ, Tang Y, Cao N, Wang J, Yang HT. Type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor negatively regulates apoptosis during mouse embryonic stem cell differentiation. Cell Death & Diff. 2010 Jul;17(7):1141-54 (IF: 8.3).

Review Articles

1.       Tang S, Xie M, Cao N, Ding S. Patient-specific induced pluripotent stem cells for disease modeling and phenotypic drug discovery. J Med Chem. 2016 Jan 14;59(1):2-15 (IF: 6.3).

2.       Xie M*, Cao N*, Ding S. Small molecules for cell reprogramming and heart repair: progress and perspective. ACS Chem Biol. 2014 Jan 17;9(1):34-44 (IF: 5.1; *equally contributing authors).

3.       Feng YL, Wang YH, Cao N, Yang HT, Wang YG. Progenitor/stem cell transplantation for repair of myocardial infarction: Hype or hope? Ann Palliat Med. 2012;1(1):65-77.

申请专利:

1.       Yu Zhang, Nan Cao, Sheng Ding. PCT/US2017/019295. Generation of expandable cardiovascular progenitor cells.

2.       Nan Cao, Sheng Ding. PCT/US2014/055083. Compositions for preparing cardiomyocytes.

3.       Nan Cao, Sheng Ding. US2016/0186141 A1. Small molecule cellular reprogramming to generate cardiomyocytes.

4.     Huang-Tian Yang, Nan Cao, He Liang. CN201210491649. Methods for preparing pluripotent cardiovascular progenitor cells and maintaining cardiovascular differentiation capacity.

其 他:

现招收2019级硕士研究生和博士研究生,并长期招聘副教授、专职科研人员及博士后若干。热忱欢迎有志于干细胞生物学、心血管疾病、心脏再生、以及化学生物学研究的同学和同行加入。招聘具体要求和待遇如下:

专职科研人员岗位及相关待遇:


1. 副教授:通过中山大学“百人计划”青年学术骨干引进。聘为副教授,硕导。可提供40-60万的安家费,中山大学相应职称待遇和福利,以及面议金额的启动经费。要求40周岁以下,两项高水平学术成果(如文章优秀项数可放宽)。

2. 特聘研究员:要求38周岁以下,博士文凭有四项以上学术成果(中科院分区表二区期刊以上论文,如文章优秀项数可放宽)。工资待遇(30-36万)。

3. 特聘副研究员:要求38周岁以下,博士文凭有一项以上学术成果(中科院分区表二区期刊以上论文)。工资待遇(19-25万)。 

4. 博士后:要求35周岁以下,海内外知名高校或研究机构的博士毕业生。工资待遇(20万)。 

注:1.专职科研人员为半独立性质,无明确教学任务,并可申请各类科研项目,解决子女入学问题;2.博士后在站期间,提供博士后公寓;3.根据专职科研人员的实际能力和工作业绩,课题组发放额外0-15万绩效补贴;4.专职科研人员合同聘期3年,期满后可择优晋升教授/副教授或高一级专职科研职位。5.学校为录用并入职者报销参加面试的差旅费。

专职科研人员要求:

1.身心健康,热爱科研事业,富有合作精神,能够在团队负责人的指导下独立设计、实施科研课题,具有扎实的实验操作能力;
2.有干细胞、心血管系统、电生理及其他生理学、化学生物学、或动物模型研究背景之一者优先;
3.具有较好的中英文写作及交流能力;

应聘材料

 

请应聘者将个人简历(含个人基本信息、学习经历、工作经历、科研业绩、联系方式、论文发表目录及引用情况等)、已发表论文全文PDF、以及其他能证明本人科研水平的相关资料(可选)发送至caon3atmail.sysu.edu.cn(请将‘at’替换为@以防止垃圾邮件)。应聘者的申请材料会严格保密,初审通过者将近期安排面试。