性    别: 女    

导    师: 硕士导师

学科专业: 病原生物学    

sunxi2@mail.sysu.edu.cn;362096394@qq.com

 


个人简介:
孙希,女,中山大学中山医学院,副教授,硕士生导师。2011年毕业于中山大学病原生物学专业,获得医学博士学位。2011年留校工作至今。2011年进入中山大学药理学博士后流动站,完成2年师资博士后工作。主要研究方向为寄生虫感染与免疫以及虫源性药物的开发。目前已经作为第一主持人获得“863”青年科学家项目1项,国家自然青年科学基金1项,教育部博士点基金1项,博士后基金1项,广东省自然科学基金1项以及广州市珠江科技新星项目1项;同时作为骨干成员参与国家重点研发项目,“973”项目、“863”项目、国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金-海峡两岸合作项目、国家自然科学基金-NIH项目和广东省自然基金项目多项,并参与国家传染病重大专项研究工作。共发表SCI论文30余篇,其中以第一作者或通讯作者在 Theranostics、J Neuroinflammation、PLoS Negl Trop Dis、Front Microbiol、Front Pharmacol、Oncotarget、Sci Rep、Parasitol Res等杂志发表SCI论文20多篇;申请发明专利3项,其中以第一发明人身份申请国家发明专利并获得授权3项。

 


重要学术研究成果与贡献:

1. 广州市科技创新人才专项珠江科技新星,2017年,病原生物学

2. 国家重点研发计划,SQ2016YFSF120003,重要热带病传播相关的入侵媒介生物及其病原体的生物学特征研究,2016/07-2018/12,1277万元,在研,参加(课题3第二参与人)。

3. 国家自然科学基金-面上项目,81572014,日本血吸虫外泌泡(exosome)对宿主免疫反应的调节作用及其机制的研究, 2016/01-2019/12, 60万元,在研,参加(第二参与人)

4. 863基金-青年科学家项目,2015AA020934,虫源性免疫调节分子 Sj16 的药效学、药代动力学及安全性早期评价 ,2015/01-2017/12, 127万元,在研,主持

5. 国家自然科学基金青年基金,81201309,日本血吸虫16kDa蛋白调节DC 高表达 IL-10 的信号途径及其分子机制研究,2013/01-2015/12, 23万元,已结题,主持

6. 国家自然科学基金-面上项目,81271855,小胶质细胞在广州管园线虫病中的作用及其机制,2013/01-2016/12,60万元,在研,参加(第二参与人).

7. 国家自然科学基金-NIH合作项目,81110340,老龄宿主T 细胞对血吸虫感染的免疫反应,2013/01-2013/12,30万元,已结题,参加(第二参与人).

8. 国家自然科学基金-海峡两岸合作项目,81261160324,海峡两岸广州管圆线虫亲源关系和感染致病机制、分子诊断靶标及治疗的实验研究,250万元,2013/01-2015/12, 已结题,参加(第五参与人)

9.中国博士后科学基金,2011M501363, rSj16免疫调节作用的结构域及相互作用靶蛋白的筛选与鉴定,2012/01-2013/12, 3万元,已结题,主持

10. 高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类),20120171120049,日本血吸虫16kDa蛋白调节DC高表达IL-10的信号途径及其分子机制研究,2013/01-2015/12,4万元,已结题,主持

11. 广东省自然科学基金(博士启动项目,S2012040007256,日本血吸虫16kDa蛋白调节DC高表达IL-10的分子机制研究,2013/01-2014/12,3万元,已结题,主持

 

 

学术论著与教材:
近年来代表性文章: 
 1)Wan S#, Sun X#, Wu F#, Yu Z, Wang L, Lin D, Li Z, Wu Z*, Sun X*.

Chi3l3: a potential key orchestrator of eosinophil recruitment in meningitis induced by Angiostrongylus cantonensis.

J Neuroinflammation. 2018 Feb 2;15(1):31. doi: 10.1186/s12974-018-1071-2.

2)Zhang B#, Wang L#, Liu J, Xu L, Song L, Wu X, Sun X*, Wu Z*. Case report: A rare case of urinary myiasis induced by the fourth instar larvae of Telmatoscopus albipunctatus. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Dec 7;11(12):e0006016.

3)Wu Z#, Wang L#, Tang Y, Sun X*.Parasite-Derived Proteins for the Treatment of Allergies and Autoimmune Diseases. Front Microbiol. 2017 Nov 7;8:2164. 

4)Wang L, Yu Z, Wan S, Wu F, Chen W, Zhang B, Lin D, Liu J, Xie H, Sun X*, Wu Z*.Exosomes Derived from Dendritic Cells Treated with Schistosoma japonicum Soluble Egg Antigen Attenuate DSS-Induced Colitis. Front Pharmacol. 2017 Sep 14;8:651.

5)Wang L, Xie H, Xu L, Liao Q, Wan S, Yu Z, Lin D, Zhang B, Lv Z, Wu Z*, Sun X*. rSj16 has protective effect on the severity of DSS- induced colitis by inhibits PPAR-α signaling pathway. Theranostics. 2017 Aug 15;7(14):3446-3460.

6)Liu Z#, Su DM, Yu ZL, Wu F, Liu RF, Luo SQ, Lv ZY, Zeng X, Sun X*, Wu ZD*. Soluble antigens from the neurotropic pathogen Angiostrongylus cantonensis directly inducethymus atrophy in a mouse model. Oncotarget, ,2017,8(30):48575-48590.

7)Sun X#*, Yang F#, Shen J, Liu Z, Liang J, Zheng H, Fung M, Wu Z* .RecombinantParasitol Res. 2016 Dec;115(12):4559-4571.  Sj16 from Schistosoma japonicum contains a functional N-terminal nuclear localization signal necessary for nuclear translocation in dendritic cells and interleukin-10 production.

8)Chen AL#, Sun X#, Wang W, Liu JF, Zeng X, Qiu JF, Liu XJ, Wang Y*.Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis contributes to the immunosuppression of mice infected with Angiostrongylus cantonensis. J Neuroinflammation. 2016 Oct 12;13(1):266.

9)Peng H#, Zhang Q#, Li X, Liu Z, Shen J, Sun R, Wei J, Zhao J, Wu X, Feng F, Zhong S, Sun X*, Wu Z*. IL-33 Contributes to Schistosoma japonicum-induced Hepatic Pathology through Induction of M2 Macrophages. Sci Rep. 2016 Jul 21;6:29844. doi: 10.1038/srep29844.

10)Wu F#, Wei J, Liu Z, Zeng X, Yu Z, Lv, Sun X*, Wu Z*.Soluble antigen derived from IV larva of Angiostrongylus cantonensis promotes chitinase-like protein 3 (Chil3)expression induced by interleukin-13. Parasitol Res. 2016 Oct;115(10):3737-46.   Z